Лондонские исследователи создают анти

Aug 16, 2023

Лондонские ученые создали мощную противораковую терапию, используя «химию кликов», при которой молекулы соединяются друг с другом, как кирпичи Lego.

Исследователи из Университетского колледжа Лондона (UCL) и Стэнфордского университета говорят, что новая методика может открыть возможности для создания в будущем передовых методов иммунотерапии рака.

Химия щелчков работает, когда маленькие молекулы соединяются вместе, образуя более крупные и сложные молекулы. Его использовали для прямого воздействия на опухолевые клетки.

Нобелевская премия по химии была присуждена трем учёным из США и Дании в октябре прошлого года за новаторскую роль в области клик-химии. Кэролин Бертоцци, профессор химии в Стэнфорде и соавтор статьи UCL, была среди трех лауреатов премии.

Для своего исследования команда UCL создала противораковую терапию, состоящую из трех компонентов: один нацелен на раковую клетку, другой привлекает лейкоциты, называемые Т-клетками, для атаки на раковую клетку, а третий разрушает часть защиты раковой клетки. .

Сначала ученые соединили вместе два фрагмента антитела: один связывался с раковой клеткой, другой связывался с Т-клеткой, чтобы уничтожить раковую клетку.

Затем был добавлен третий компонент — ингибитор контрольных точек, который устраняет один из аспектов защиты раковых клеток.

Этот компонент представлял собой либо фрагмент антитела, блокирующего PD-1, используемый для лечения рака кожи или легких на поздних стадиях; или фермент под названием сиалидаза, который удаляет определенные сахара с поверхности раковой клетки. Эти сахара производятся в больших количествах раковыми клетками и помогают им уклоняться от нашей иммунной системы, отключая приближающиеся иммунные клетки.

Исследовательская группа обнаружила, что добавление любого из этих компонентов повышает эффективность терапии в борьбе с раком, и что добавление сиалидазы было особенно эффективным. Было обнаружено, что сиалидаза особенно эффективна в уничтожении клеток рака молочной железы в чашке.

Ранее этот тип трехкомпонентной терапии создавался только с использованием сложного процесса, называемого белковой инженерией, при котором последовательности ДНК нескольких белков объединялись и встраивались в одну клетку.

В исследовании, опубликованном в журнале Nature Chemistry, исследователи заявили, что использование химии таким образом для создания методов лечения рака выявило «много неиспользованного потенциала, который все еще ждет своего раскрытия».

Старший автор-корреспондент, профессор Виджай Чудасама из UCL, сказал, что метод, открытый командой, является более быстрым и эффективным способом создания противораковых агентов, чем белковая инженерия.

«Поскольку белки представляют собой большие и сложные молекулы, вам требуется сочетание точной модификации белков и надежной химии щелчков, чтобы соединить их вместе контролируемым образом».

Прежде чем начнутся испытания на людях, лечение будет протестировано на животных.